1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在杭州完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在杭州的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 杭州的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在杭州,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (7条,均分4.7)
卵巢癌术后第一次做MRD,心理压力大。客服建议我注册时用昵称而非真名,说系统支持这样操作,后期医护沟通再用真名核实。这种灵活性让我感觉他们真的从用户角度考虑隐私,不是死板走流程。
机构回复
感谢您的反馈!在确保医疗准确性的前提下,我们尽量提供柔性隐私选项。昵称注册能减少心理负担,而关键环节的实名核验则保障医疗安全。平衡点正是我们努力的方向。
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
作为乳腺癌术后患者,我需要长期监测。最怕反复抽血。你们这个定制化检测一次抽10毫升血,量刚好,不用跑好几次。采血小姐姐看我有点晕血,一直温柔地和我聊天分散注意力,还准备了糖水,非常贴心。流程顺畅,没让我等太久。
机构回复
为您细致的观察点赞!我们通过优化检测技术,实现了用较少血样完成全面监测的目标。同时,我们团队都接受过人文护理培训,希望能缓解您的紧张。感谢信任,祝您健康!
食管癌术后定期监测。这次检测结果和上次对比,数值有细微变化,报告也给出了提示。咨询了医生,说这种动态监测对判断趋势很有用。准确性基于以往经验是信任的。就是电子报告推送后,如果能有个电话简要告知一下重点会感觉更贴心。
机构回复
感谢您长期的信赖!您提出的“主动电话告知”建议非常贴心,我们已将其纳入客户服务升级计划,未来会对重要结果变化尝试提供更主动的沟通服务。
预约很方便,现场服务也规范。但周末的预约名额实在太少了,很难抢,对于我们这些工作日要上班的家属来说不太方便。如果能增加一些周末的预约量,或者开放部分现场号源,会人性化很多。
机构回复
您好,感谢您的反馈。我们已收到不少用户关于周末预约的需求,正在协调资源,评估增加周末服务时段或号源的可能性,力求更好地满足不同用户的时间安排。
等待活检结果时度日如年,加钱做了这个MRD。虽然总价上去了,但快速拿到了全面的基因信息,为后续治疗方案争取了时间。时间就是生命,从这个角度看,性价比很高。
机构回复
感谢您的理解。在肿瘤治疗中,时间窗口确实非常宝贵。我们也在不断优化流程,力求在保证精准的前提下,更快地为临床和患者提供决策依据。
我是乳腺癌手术后做的,最怕复发。拿到MRD报告看到“未检出”很开心,但后面那一堆基因和突变频率根本看不懂。好在有线上解读,医生用特别生活化的比喻解释,比如‘哨兵没发现敌情’‘地基很稳’,一下就安心了。专业性藏在通俗后面,厉害。
机构回复
谢谢您的认可!将复杂的科学结果转化为易懂的语言,是我们报告解读的核心环节。我们的解读医生都经过专门培训,力求用最贴切的比喻消除您的疑惑。持续监测,祝您一直健康!
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