实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 关注自身健康,希望进行系统性肿瘤风险筛查的杭州普通市民。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的杭州朋友。
- 体检发现肿瘤标志物异常,希望获取更多参考信息的人。
- 希望获得一份长期、客观的健康数据参考,作为个人健康档案的一部分。
- 追求主动健康管理,希望通过科技手段提前了解潜在风险的杭州居民。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份给血液的‘深度体检报告’。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查78个与多种实体瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等)发生发展密切相关的基因。主要能发现是否存在特定的基因变异,这些变异可能与肿瘤的发生风险、某些治疗方式的潜在效果有关。需要了解的是,这是一项筛查技术,主要基于血液中的痕量信息,其结果不能直接等同于确诊。它更像一个‘预警信号’或‘信息提示’,如果发现异常,通常意味着需要结合其他检查(如影像学、组织活检等)来进一步明确情况。对于血液中目标物质含量极低的情况,可能存在检测不到(假阴性)的风险。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,大约需要10毫升血液(约2小管)。不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程就像日常体检抽血一样,可能会有短暂的轻微刺痛感。您可以前往杭州的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式完成,具体可以咨询服务机构。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于高通量测序技术,在检测范围内具有较高的技术准确性。检测本身是安全的,仅涉及常规抽血。它分析的是血液中的游离DNA,是一种非侵入性的筛查方式。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果检测结果未发现异常,不代表绝对没有风险,仍需保持定期体检等良好健康习惯。如果报告提示发现特定基因变异,这通常是一个需要重视的‘线索’,建议您携带报告咨询专业人士,结合个人整体情况,判断是否需要以及如何进行下一步的针对性检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为6240元,需个人自费承担,医保不予报销。
- 采样前无需特殊准备,保持正常生活状态即可。
- 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保在采样时提供准确、有效的个人信息。
- 报告出具时间请以服务机构的实际通知为准。
- 请妥善保管您的检测报告,它属于您的个人健康信息。
- 报告内容为生物学信息提示,不构成任何医学诊断。
- 对报告有任何疑问,建议及时联系您的服务顾问进行沟通。
用户评价 (7条,均分4.7)
作为肺癌家属,我最看重的是检测的准确和快。之前在其他机构做过,等了将近一个月。这次换你们,9天拿到报告,而且检测出的EGFR突变和之前完全一致,还多了个共突变信息。医生据此微调了用药剂量,副作用小了。速度和准确性都没得说!
机构回复
感谢您的对比和肯定!我们在保证检测精准度的前提下,不断压缩报告周期。检出共突变对优化靶向治疗、管理副作用确有重要意义。很高兴能为您家人的治疗提供更精细的参考。
产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。
机构回复
非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!
我是靶向用药参考需求,最担心采样出问题白花钱。采血前客服专门来电叮嘱注意事项,采血当天也会提醒。报告出来后,针对我用的药,解读老师详细分析了敏感性和耐药可能性,对调整用药很有帮助。服务很细致。
机构回复
感谢您的认可!我们非常理解您对样本质量的担忧,因此细化前中期的服务提醒,确保检测有效性。解读能切实帮助到您的用药思考,让我们感到非常欣慰。请保持与主治医生的沟通,祝治疗有效!
本人是癌症患者,做检测最怕信息被拿去做什么研究或者商业用途。签同意书前我逐条看了条款,关于数据用途写得非常明确,只用于我的检测,需要科研用途会单独再次授权。这种透明和尊重的态度,让我敢于签字。
机构回复
您的谨慎是对我们的鞭策。我们坚持“知情同意”和“最小必要”原则,所有数据使用范围均在协议中清晰界定,未经您明确二次授权,绝不会挪作他用,这是我们的庄严承诺。
二次手术前做的检测,想看看有没有新的突变。出报告速度挺快的。售后真的超出预期,不仅解读报告,还根据我的检测结果,帮忙梳理了几个可以问主治医生的问题清单,让我和医生沟通效率高多了。
机构回复
为您提供辅助决策的工具是我们的初衷。能帮助您更高效地与主治医生沟通,我们感到非常欣慰。祝您后续治疗一切顺利。
陪我爸做的这个血液检测,他肺上有个结节医生建议查一下。抽血的过程倒是挺顺利的,护士手法很轻,就普通体检抽血的量,我爸这么大年纪也没觉得难受。最主要是避免了穿刺取样的风险,我们家属心里踏实多了。报告出来说没发现什么相关突变,真是松了口气,决定定期观察就好。
机构回复
感谢您的分享。我们血液版检测的核心优势之一就是无创取样,尤其适合高龄或不便进行组织活检的用户,能帮助家庭减轻心理负担。为您的父亲感到高兴,祝愿他健康!
家里有直系亲属患癌,我自己一直有点焦虑,查出来有甲状腺结节后更担心了。这个检测算是给自己吃个定心丸吧。报告里关于‘遗传性肿瘤基因’的部分解释得很清楚,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,风险跟普通人群差不多。电话解读的医生语气温和,让我别过度紧张,定期观察结节就好,心理压力小多了。
机构回复
感谢您的分享。用于遗传风险排查和肿瘤早筛正是我们产品的重要应用场景之一。能通过清晰的报告和专业的解读,帮助您科学地认识自身风险,缓解不必要的焦虑,我们非常开心。请记得保持良好的生活习惯和定期体检哦。
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