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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

肺癌靶向用药检测,一次查120个基因,指导精准治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 组织病理诊断为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药的朋友。
  • 化疗效果不理想,希望寻找其他治疗方向的朋友。
  • 治疗后有复发迹象,需要监测基因变化以调整方案的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为后续健康管理做准备的朋友。
  • 在杭州或附近地区寻求更精细的个人化医疗信息的朋友。
  • 主治医生建议,希望通过基因信息辅助制定治疗计划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对肿瘤组织的‘深度信息解码’。我们通过分析您提供的组织样本,检测与肺癌相关的120个关键基因的状态。这就像在寻找锁的构造,目的是找到与之匹配的‘钥匙’——也就是可能有效的靶向药物。检测能发现基因是否发生了特定的突变、缺失或扩增,这些信息直接关联到某些药物的疗效。同时,它也会分析一些与化疗药物敏感性及遗传风险相关的基因,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测基于您提供的特定样本,反映的是取样时刻该样本的基因信息。医学是动态发展的,当前检测范围内的信息能为决策提供有力支持,但并非涵盖所有可能性。

检测过程麻烦吗?

这项检测基于您已有的或计划获取的病理组织样本,不需要额外进行抽血。样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块、新鲜组织等。您不需要为此空腹。具体采用哪种样本,专业的顾问会根据您的情况与主治医生的建议来协助确定。在杭州,合作机构可以接收样本,如果您在外地,也可以通过指定的物流安全邮寄样本。整个过程对您而言,主要是配合提供样本及信息,没有额外的疼痛或长时间等待。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的测序技术,在合格的样本条件下,对目标基因区域的检测具有高度的可靠性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程,确保检测过程的安全与信息保密。报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的判读,报告中会予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的全部情况进行综合判断,它是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里那么多基因和突变,我看不懂怎么办?
请您完全不必担心看不懂专业的基因报告。我们的报告会提供清晰的检测结论和用药提示摘要。最重要的是,这份报告是提供给您的临床主治医生使用的。医生会结合他的专业知识,为您详细解读报告,并制定或调整具体的治疗方案。
这个检测一次就够了吗?以后还需要再做吗?
通常,一次检测可以为当前阶段的治疗提供指导。但如果疾病出现进展或复发,肿瘤的基因状态可能发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测,以寻找新的治疗机会。
这个检测如果出国看病能用吗?国外认这个报告吗?
您好,报告能否被国外医疗机构认可,主要取决于出具报告的实验室是否具备国际认可的资质(如CAP/CLIA)。在杭州选择检测服务时,您可以主动询问实验室是否具备这类国际认证。如果实验室有认证,其出具的英文报告通常更易被海外医生参考。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是好事?
从基因层面看,没有发现常见的驱动突变,可能意味着肿瘤的发生发展与已知的典型靶点通路不同。这不完全是“好事”或“坏事”,而是一个重要的客观信息。它提示靶向治疗可能不是首选,医生会将治疗重点放在化疗、免疫治疗或其他方案上。报告中的其他指标(如TMB)也能提供治疗线索。
付款是检测前付清吗?有没有分期之类的选项?
是的,在检测服务启动前需要一次性付清全款11540元。目前我们暂不支持分期付款,这是一项自费项目,也不支持医保报销,请您知悉。

注意事项

  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 请清晰告知顾问您计划使用的具体样本类型及其来源。
  • 确保提供的病理信息(如病理号、姓名)准确无误。
  • 邮寄样本前,请与顾问确认包装、冷链等具体要求,确保样本安全。
  • 检测费用为自费项目,请在申请前确认费用并完成支付。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要组成部分。
  • 对报告有任何疑问,可随时联系您的顾问进行咨询。

用户评价 (7条,均分5.0)

邱** 已验证 肝癌家属

之前在其他地方做过一次检测,流程比较乱。这次体验好很多,从咨询开始就有专属的服务专员跟进,同一个人的微信和电话能解决大部分问题,不用反复陈述情况。报告解读预约也很方便,直接在微信上选时间就行,解读的医生很耐心,讲了快半小时。

机构回复

专人专项跟进的服务模式,旨在为您提供连贯、高效的服务体验,避免信息断层。很高兴您感受到了我们在这方面的努力。后续有任何临床问题,仍可联系您的服务专员。

2026-03-2225人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

取样后最担心的是出血和感染。医生给了很详细的术后注意事项单,上面写了什么情况要立即就医,什么情况是正常反应。我还加了客服微信,晚上有点小问题咨询,回复也很及时,让我安心度过了观察期。

机构回复

详尽的术后指导和及时的客服响应,是服务闭环的重要组成部分。我们希望通过这些细节,让患者即使在离开医院后也能感受到专业的守护。

2026-03-2168人觉得有用
魏** 已验证 化疗前检测

父亲是晚期,试过一线药耐药了。二次检测非常关键,这次咬牙做了120基因的。虽然价格比只测几个常见基因贵,但发现了罕见的耐药突变和对应的新药临床试验机会。这份报告给了我们新的希望,觉得这钱是花在了寻找新出路上。

机构回复

感谢您在艰难时刻的信任。耐药后的检测尤为重要,广度能最大程度揭示新的治疗机会。我们也会同步更新临床试验信息,希望能开辟新的希望之路。

2026-03-1946人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的突变。结果出来后,发现了一个之前没测到的MET扩增,这对后续治疗选择太关键了。报告数据很详实,连变异频率都标得清清楚楚,主治医生说可信度很高,为我们手术后的用药铺好了路。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的后续治疗提供新方向。针对二次手术或复发患者,我们特别注重低频突变的检出能力,旨在发现可能被忽略的用药机会。祝您手术顺利,康复成功!

2026-03-0942人觉得有用
易** 已验证 体检异常

服务流程设计很人性化。寄送样本的包装盒里工具齐全,还有图文并茂的说明书和回寄快递单,连填充泡沫都准备好了,自己不用额外准备任何东西。对于非专业人士来说,这种‘一站式打包’体验很棒。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们精心设计采样包,正是希望简化用户端操作,确保样本安全的同时提升便捷性。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-1648人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

拿到报告后,看到一大堆基因名和术语还是有点头大。预约的电话解读老师讲得特别清晰,不是照念报告,而是挑出对我妈妈最有用的几个突变重点讲,还解释了哪些药进了医保、大概费用。这种结合了治疗现实和经济的解读,非常实用,不是纸上谈兵。

机构回复

是的,我们坚信报告解读必须结合临床实践和患者家庭的实际。很高兴我们的解读老师提供的医保和费用信息对您有帮助。让精准医学更“接地气”,是我们努力的方向。

2026-03-0331人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者家属,给爸爸咨询肺癌检测(他肺部新发现结节),其实一开始有点懵,不知道适不适合。顾问没有急着推产品,而是先详细问了我爸的病史和之前的检查情况,然后客观分析了检测的必要性和局限性。这种站在我们角度考虑的态度,让人感觉很踏实,不是纯粹为了做生意。

机构回复

非常感谢您的认可。我们一直坚持,合适的检测建议必须基于患者的具体情况。提供客观、专业的分析是我们的责任。希望我们的分析能对您父亲后续的诊疗决策有所帮助。

2024-10-0754人觉得有用

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