结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在杭州，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (7条，均分4.9)
家里经济条件一般，妈妈肠癌手术花了不少钱。术后医生建议做这个监测，我们一开始很纠结价格。后来想通了，比起万一复发要花的巨额治疗费，这个监测费更像是‘保险费’。结果目前是好的，我们觉得这个‘保费’交得很有必要。
机构回复
完全理解您的想法，您的比喻非常形象。定期监测如同健康雷达，目的是防患于未然。很高兴检测带来了好消息，也敬佩您为家人健康的前瞻性规划。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
作为家属，最怕检测不准白花钱白受罪。这次陪家人做，从采样到报告每个环节都能在公众号查到状态，很透明。报告准时在第八天下午发到邮箱。医生看了说数据很详细，跟临床情况吻合，我们也就放心了。
机构回复
透明化的流程和准确可靠的结果是我们对用户的基本承诺。很高兴我们的服务能让您和家人感到安心。我们会保持这份严谨，不负每一份托付。
本人是肺癌家属，但家族有肠癌史，出于预防做了这个检测。隐私是我最看重的，毕竟涉及遗传信息。从下单到收报告，全程没让我填任何与疾病无关的隐私信息，连联系电话都问是不是常用号，很细致。报告也是直接给到我本人，没通过任何第三方。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们深知遗传信息的敏感性，因此在信息收集上遵循“最小必要”原则，并采用端对端的直接交付模式，杜绝信息中转泄露风险。
老爸二次手术前，医生建议做个基因检测看看有没有新突变。直接抽血就行，免得老人家再受罪。价格小两万，全自费，一开始觉得贵。但报告挺详细，不仅给了突变列表，还附了可能的临床试验选项，给了我们新的希望。性价比在信息价值上，我觉得值。
机构回复
感谢您对我们信息价值的认可。我们特别关注复发/进展期患者的需求，因此在报告中整合了临床用药与试验信息，希望能为治疗决策提供更全面的视角。自费负担确实存在，我们会持续优化成本。祝老人家治疗顺利！
报告等了差不多20天，比预想的要长一点，等待过程有点熬人。不过报告内容确实很详细，厚厚一沓，还有专家解读。价格虽然高，但看到这么扎实的工作量，感觉钱主要花在了严谨的分析和解读上，不是虚高。如果能再加快点出报告速度就更完美了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈和耐心等待。是的，从血液中捕获微量ctDNA并进行高深度测序与分析，需要严格的质量控制和复核流程，耗时较长。我们正在优化流程，努力缩短报告周期。再次感谢您的理解！
报告附录里的临床实验列表非常实用，按照我的突变情况匹配了正在招募的项目，还有入排标准概要和联系方式。我自己试着联系了一个，已经进入了初步筛选阶段。这个服务超出了我对一份检测报告的预期，感觉是买一送了个大礼包。
机构回复
能切实帮助您链接到前沿的治疗机会，我们感到非常高兴和欣慰。临床试验匹配是我们服务的重要一环，祝愿您筛选顺利，早日找到合适的治疗方案！
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