结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在杭州医院刚确诊的结直肠癌患者，想了解是否有更适合的靶向药。
- 在杭州做完手术，想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
- 对常规化疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的患者。
- 有结直肠癌家族史，尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
- 想了解自身肿瘤基因特点，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1）可能性的患者。
- 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样，主要看两件事。第一，是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态，比如是否有特定的基因突变，这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时，也会分析微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗（如免疫治疗、PARP抑制剂）的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二，是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量（使用22C3抗体），这个指标是评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息，辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是，检测结果是指引方向，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。
检测过程麻烦吗？
采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本，通常由您就诊的杭州医院在手术、穿刺或活检过程中获取，您无需额外操作，一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样，则只需抽取一管静脉血，无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送，或者您在杭州的合作服务点安排寄送，我们会提供专业的样本保存和运输指导，确保样本安全抵达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段，具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程，从样本接收、检测到数据分析均有规范，力求结果的可靠性。检测本身是安全的，它是对已获取的样本进行分析，不会对您的身体造成新的影响。请您知晓，所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如，结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或PD-L1表达为阴性，并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，无法使用医保报销。
- 请务必提前与您杭州的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 邮寄样本前，请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据隐私的部分。
- 收到报告后，最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续治疗或咨询时使用。
- 整个流程中如有任何疑问，请及时联系您在杭州的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
体检发现CEA偏高，心里很慌，想做检测又怕留下记录影响以后买保险。咨询时，顾问明确说检测数据完全独立，未经本人授权不会共享给任何第三方，包括保险公司。签的知情同意书里这部分条款写得明明白白，我才下定决心做了。
机构回复
感谢您的选择。我们严格遵守《个人信息保护法》和医疗伦理，所有数据的使用均需您的明确授权。独立的数据库管理和严格的内部审计制度，确保了承诺的兑现。请您放心。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
价格确实不便宜，但我觉得这份报告像一份‘治疗地图’。特别是MSI状态和RAS/BRAF这些关键结果，标注得非常醒目，解读医生直接指出我属于适合免疫治疗的优势人群，避免了化疗的盲目尝试。这份专业性，可能直接影响了治疗方向和效果。
机构回复
感谢您对我们专业价值的认可。检测的核心目标是‘指路’，尤其是明确MSI-H等优势人群，能直接改变治疗策略。我们会在确保技术精准与解读深度的前提下，持续优化成本。
我是结直肠癌术后做的检测，想看看复发风险和后续用药方案。检测过程挺顺利的，取样后就没怎么操心。报告里关于MSI和TMB的分析对我后续考虑免疫治疗帮助特别大。整体很满意，会推荐给病友。
机构回复
很高兴检测报告能为您术后管理提供清晰的思路。MSI和TMB确实是免疫治疗的重要参考指标。祝愿您康复顺利，定期复查，有任何变化欢迎随时咨询。
操作流程简单明了，适合不太会用智能手机的老年人家庭（子女可远程协助）。就是等待报告的那几天最难熬，虽然知道需要时间，但系统里如果能看到更细化的进度，比如‘数据分析中’、‘报告撰写中’，可能焦虑感会少一点。
机构回复
非常感谢您的深度建议。我们完全理解等待的焦虑，细化进度显示是技术团队正在开发的功能，预计不久后就能上线，为用户提供更透明的进度信息。
我父亲胃癌晚期，医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我安心的是隐私保护。咨询时他们就强调了样本和信息的加密处理，报告也只通过密码登录的个人账户查看，还签了保密协议。作为家属，最怕的就是病情信息泄露给无关的人，他们这方面做得很到位。
机构回复
非常感谢您对我们工作的认可。保护患者隐私和医疗信息安全是我们的首要责任，我们采用了多重加密和严格的访问控制，确保信息仅在授权范围内使用。祝您父亲后续治疗顺利！
家里有肠癌家族史，我一直很注意。看到这个套餐有120个基因，觉得覆盖很全，就下单了。价格比我预想的筛查类检测贵一些，但想到能一次性查这么多，还包括了免疫治疗相关指标，长远看如果真有问题能省不少事。报告很厚，内容专业，客服后续还电话跟我解读了半天，服务对得起价格。
机构回复
感谢您选择我们进行健康风险管理！对于有家族史的人群，进行更全面的基因筛查确实具有重要意义。我们配套的专业遗传咨询服务是为了确保您能充分理解报告内容。健康无价，您的认可是我们最大的动力。
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