肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找更多治疗选择的杭州肿瘤人士。
- 完成治疗后，想定期监控复发风险的杭州朋友。
- 初诊时，想全面了解自身肿瘤基因特征的杭州人士。
- 考虑使用靶向药，需要明确用药依据的杭州朋友。
- 对化疗敏感度有顾虑，想看看相关基因情况的杭州人士。
- 有明确家族史，已完成常规检测，希望获得补充信息的杭州朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞，有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测通过分析您的一管血，专门‘打捞’并解读这些碎片，检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变，这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关；也能评估微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）等状态，这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外，它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意，这是一种高灵敏度的辅助工具，主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况，由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷，就像做一次常规抽血。采样时，您不需要空腹，正常饮食即可。在杭州的合作机构或通过邮寄的采样包，专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两茶匙），整个过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成，之后按压片刻即可。采样后，样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是主流的二代测序（NGS）技术，灵敏度较高，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术，分析过程在专业实验室内进行，对您个人而言，其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓，任何检测技术都有其适用范围，检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有风险；如果发现特定变异，通常能提供重要的参考信息，但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下，可能因技术原因需要复检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 如果正在使用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼5-10分钟，避免局部淤青。
- 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
- 收到报告后，建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告，以备后续参考。
- 若选择邮寄采样，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是乳腺癌术后，怕复发做的监测。单看价格不便宜，但想想它查120个基因，平均下来一个基因才几十块，比单项检测划算多了。而且一次抽血，信息量巨大。结果还好，算是用一笔钱给自己买了段安心时光，觉得这种打包价挺合理的。
机构回复
您的解读很到位！大Panel检测的优势正是‘一次检测，全面评估’，综合性价比更高。尤其对于复发监测，全面的基因扫描能提供更可靠的信息。很高兴检测结果为您带来了安心，请务必坚持定期复查哦。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
采血点环境干净整洁，人不多，不用在嘈杂的医院排队，减少了交叉感染的风险，这对免疫力低的肿瘤患者很重要。预约制保证了秩序，整个体验很舒心。
机构回复
您说得非常对。为患者提供一个安全、舒适、有序的采样环境至关重要。我们严格管理合作采样点的环境与服务标准，正是出于对用户，尤其是肿瘤患者特殊需求的考量。感谢您的认可！
我查出甲状腺结节，想提前了解风险。最怕检测信息被滥用，比如被推销保健品。你们这点做得真好，检测完一个月了，一个骚扰电话都没收到。而且报告是通过有密码的PDF发来的，不是随便一个链接打开就能看，安全性上加分。
机构回复
非常感谢您的认可！杜绝信息滥用和骚扰是我们对团队的铁律。我们采用安全的加密文件传输报告，正是为了防止信息在传递中被截取。您的安静体验，是对我们隐私保护工作的最好评价。
家里老人做的，我们都不懂医学。报告出来后，客服先问我们是希望线上语音解读还是视频解读。我们选了视频，咨询师直接对着报告页面划重点，还画示意图解释为什么这个突变会影响药物效果，老人居然都听明白了。之后还把解读的重点片段整理成文字发给我们，方便留存。这种人性化的售后，必须点赞。
机构回复
谢谢您的点赞！我们一直探索如何让复杂的基因信息更清晰易懂，尤其是方便长辈理解。视频解读与图文回顾正是为此设计的服务环节。很高兴能得到您和家人的认可，这是对我们工作最好的鼓励。
对比过几家机构，最终选了你们，主要是因为看到宣传里强调生信分析和位点验证很严格。实际报告拿到手，感觉确实扎实，每个有临床意义的突变都附了简要的文献依据。速度也没打折，一周内搞定。性价比我觉得很高。
机构回复
非常感谢您的深入研究与选择！精准医学，分析是核心。我们坚持严谨的生物信息学流程和临床验证，确保每一份报告的可靠性。您的满意就是我们的追求。
我是健康人群，但有家族癌症史，一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的，想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性，心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识，服务很专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言，了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持，祝您和家人健康！
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